¿Cómo se presenta el síndrome de TORCH durante el embarazo?

El embarazo es una etapa que requiere de diferentes cuidados especiales por los factores que pueden incidir en el estado de salud de la madre y en el buen desarrollo del bebé. Por esto, el síndrome TORCH (que hace referencia a un grupo de enfermedades infecciosas) requiere especial atención.

Te invitamos a leer más contenidos como este aquí.

Lee también: 7 alimentos que debes evitar durante el embarazo

Para que tengas las precauciones necesarias de esta fase, te contamos lo que debes conocer sobre esta condición, las medidas de prevención y los cuidados para tener un embarazo sano.

¿Qué es el síndrome de TORCH?

¿Cómo se presenta el síndrome de TORCH durante el embarazo?

Fotografía por: Getty Images

Médicamente se habla de síndrome de TORCH por las enfermedades que agrupa esta sigla en inglés de toxoplasmosis, rubéola citomegalovirus, herpes simple y VIH.

En caso de que la madre padezca algunas de estas, el bebé puede resultar contagiado puesto que su sistema inmunitario no tiene la fuerza necesaria para luchar contra la infección.

Te puede interesar leer: Síntomas frecuentes durante el tercer mes de embarazo

En adición a esto, es posible que los órganos no se desarrollen de manera adecuada y lamentablemente, las enfermedades TORCH aumentan el riesgo de muerte intrauterina y de aborto espontáneo.

En detalle este síndrome recibe su nombre por las siglas:

• Toxoplasmosis: enfermedad producida por el parásito Toxoplasma gondii. La infección suele contraerse al comer carne contaminada mal cocida o exponerse a heces de gato infectadas.
• Otras (Sífilis, VIH): estas infecciones de transmisión sexual reducen significativamente su riesgo de contagio con el uso de preservativos. En mujeres embarazadas con sífilis temprana no tratada, el 25 % de los embarazos resultan en muerte fetal y el 14 % en muerte neonatal.
• Rubéola: infección contagiosa que se transmite por gotículas en el aire, cuando las personas infectadas estornudan o tosen. Una vez el virus infecta a una mujer embarazada en las primeras etapas del embarazo, la probabilidad de que la mujer transmita el virus al feto es del 90%. Esto puede causar la muerte del feto o provocarle el síndrome de rubéola congénita.
• Citomegalovirus (CMV): este es el virus más común de transmisión durante el embarazo y afecta aproximadamente al 0,5-1,5 % de los nacimientos. Aproximadamente el 40 % de las infecciones maternas por CMV durante el embarazo resultan en una infección congénita.
• Herpes simple: la infección por el virus del herpes simple se transmite generalmente por contacto de boca a boca y provoca una infección en la zona bucolabial, (VHS -1) mientras que el VHS-2 se transmite principalmente por vía sexual y causa herpes genital. El riesgo de herpes neonatal es mayor cuando la madre ha contraído la primera infección por VHS al final del embarazo.

Aunque los síntomas dependen de la infección individual y estos pueden causar signos leves como malestar y fiebre, en algunos casos, estas enfermedades pueden pasar desapercibidas y solo son notadas después del parto cuando el recién nacido es más pequeño de lo normal, o cuando presenta una erupción en la piel, con pequeñas manchas rojizas o violáceas debido al sangrado de los capilares debajo de la piel.

Recomendado: Parto humanizado: 5 características que debes tener en cuenta

¿Cómo prevenir el síndrome de TORCH?

Como mecanismo de prevención existen las pruebas TORCH, un grupo de pruebas de sangre realizadas usualmente durante el primer trimestre del embarazo con el fin de diagnosticar las enfermedades ya mencionadas.

Con una muestra de sangre, es posible identificar la presencia de antígenos o de anticuerpos que indican si hay una infección crónica o aguda y así poder definir una ruta de atención temprana que cuide la salud de la madre y el hijo.

“En el sector salud se ha realizado una labor importante para el desarrollo de pruebas que permitan detectar enfermedades infecciosas. Para descartar el síndrome TORCH, se requiere analizar la sangre de la madre para detectar indicios de infecciones asociados a fallos del desarrollo fetal o anomalías congénitas que pueden manifestarse al nacer o incluso en etapas posteriores de la vida.

Estas herramientas de diagnóstico pueden identificar riesgos para el feto y por ende, facilitan la toma de decisiones médicas hacia un tratamiento eficaz para vivir esta etapa con mayor tranquilidad” comentó Rosemeire Braz, directora de Asuntos Médicos para Siemens Healthineers, Latinoamérica.

Lee también: ¿Para qué sirve la progesterona en el embarazo?